Milena jest uczennicą czwartej klasy Szkoły Podstawowej Integracyjnej nr 5 w Konstancinie-Jeziornie. Niestety, 10-latka nie miała jeszcze szansy po wakacyjnej prze rwie spotkać się ze swoimi szkolnymi ko leżankami i kolegami. Dziewczynka 4 lipca trafiła na oddział onkologii w Dziecięcym Szpitalu Klinicznym w  Warszawie. Tego dnia życie Mileny i całej jej rodziny wy wróciło się do góry nogami.

Niepokojące objawy

A zaczęło się od siniaków i wybroczyn, które nagle pojawiły się na ciele dziewczynki oraz częstych krwotoków z nosa. – Córka szybko się męczyła i nie chciała brać udziału w żadnych aktywnościach fizycznych – wspomina Magdalena Mrozowska, mama Mileny. – To wszystko nas zaniepokoiło, zgłosiliśmy się więc do lekarza. 10-latka przeszła serię badań, po których lekarz stwierdził aplazję szpiku kostnego. To bardzo rzadka choroba polegająca na zatrzymaniu rozwoju szpiku, upośledzeniu jego funkcji i zmniejszeniu liczby krwinek białych i czerwonych oraz płytek krwi. – Po usłyszeniu diagnozy pojawił się strach i niepewność o przyszłość córki – dodaje pani Magdalena. – Był płacz, bezradność i mnóstwo pytań – dlaczego? Nasze życie całkowicie się zmieniło i cały świat się przewartościował. Rozpoczęła się walka o życie dziewczynki. Po 4 miesiącach Milenie udało się podać specjalnie dla niej sprowadzony z Australii lek – globulinę antymocytarną (ATG). Te raz trzeba czekać na efekty. Niestety, pod koniec listopada stan zdrowia dziewczynki się pogorszył – szpik prawie całkowicie przestał produkować płytki krwi odpowiedzialne za jej krzepnięcie – ich ilość spadła do 1 tys. na mikrolitr, przy normie od 150 do 400 tys. Do tego pojawiły się bardzo bolące krwiaki i wybroczyny, silne bóle brzucha oraz ogromne zmęczenie. Ponadto Milena wymaga ciągłych transfuzji płytek krwi i krwinek czerwonych, bez których nie jest w stanie funkcjonować. – Wierzymy, że lek zadziała – dodaje Magdalena Mrozowska. – Jeśli stanie się inaczej, jedynym ratunkiem będzie przeszczep szpiku kostnego od niespokrewnionego dawcy. Dlatego mama Mileny apeluje i prosi o rejestrowanie się w bazie dawców Fundacji DKMS. – Jeśli nie Milence, to może jakiemuś innemu dziecku ten szpik pomoże – dodaje pani Magdalena

Potrzebna pomoc

10-latka już od pół roku, z krótką przerwą, przebywa w szpitalnej izolatce. Jest dzielna. Wie, że dla swojego dobra musi przebywać w bardzo sterylnych warunkach – bez kontaktu z otoczeniem, bez odwiedzin, rówieśników i  normalności. – Nie wiemy, ile czasu tu zostaniemy – przyznaje mama dziewczynki. – Wszystko wskazuje na to, że święta Bożego Narodzenia spędzimy w szpitalu. Walczymy razem z córką, ale nasze siły nie wystarczą. Potrzebne są pieniądze na rehabilitację, materace, oczyszczacze powietrza, prze jazdy, specjalne jedzenie oraz sterylne środki higieniczno-opatrunkowe. Tych kosztów nie udźwignie domowy budżet rodziny. Dlatego od tygodni trwa zbiórka na leczenie dziewczynki. W pomoc włączyła się cała społeczność konstancińskiej Piątki oraz wszyscy ludzie dobrej woli. Organizowane są kwesty, aukcje i licytacje. W najbliższych dniach każdy, kto chce dołączyć do walki o  życie dziewczynki, może to zrobić na Jarmarku Świątecznym w Parku Zdrojowym (18 grudnia) oraz kiermaszu szkolnym w SPI nr 5 (19 grudnia). Zbiórka trwa także na portalu siepomaga.pl (Milena Miech). Liczy się każda złotówka.