NIFTY umożliwia ocenę ryzyka trisomii 21., 18. i 13. na podstawie analizy DNA płodowego w krwi matki. Badanie wykonuje się po 10. tygodniu ciąży, co pozwala na wczesną informację o stanie zdrowia płodu. Wynik dostępny jest zwykle w ciągu maksymalnie 10 dni roboczych, co przyspiesza dalsze decyzje medyczne. Krew pobierana jest jak do standardowej morfologii, dzięki czemu procedura jest bezpieczna i komfortowa dla pacjentki. Czułość testu przekracza 99% dla trisomii 21., co pozwala uniknąć zbędnych badań inwazyjnych.
Czy wiesz, że wersja pro badania obejmuje analizę aż 102 nieprawidłowości genetycznych, w tym mikrodelecji i duplikacji? Szczegółowe informacje znajdziesz tutaj: niftytest.pl.
Pierwszym krokiem jest umówienie terminu pobrania próbki w jednej z placówek lub w warunkach domowych, co zwiększa dostępność badania. Następnie trafia ona do certyfikowanego laboratorium, gdzie stosuje się sekwencjonowanie nowej generacji i zaawansowane analizy bioinformatyczne. Później wynik jest interpretowany przez specjalistę genetyki klinicznej, a w przypadku wykrycia nieprawidłowości pacjentka otrzymuje bezpłatną konsultację z genetykiem.
Szeroki zakres diagnostyki czyni z testu NIFTY (wersja Pro) wartościowe narzędzie, które bada:
Na życzenie rodziców możliwe jest także określenie płci dziecka, co daje dodatkowe informacje potrzebne do planowania opieki i przygotowania na narodziny maluszka. Co bardzo ważne, prawidłowy wynik zwalnia z konieczności wykonania amniopunkcji, tym samym zmniejszając ryzyko powikłań. W przypadku badań inwazyjnych przyszli rodzice najczęściej obawiają się poronienia.
NIFTY warto wykonać w każdej ciąży, jednak szczególne wskazania obejmują wiek matki powyżej 35. roku życia, nieprawidłowe wyniki wcześniejszych badań przesiewowych oraz obciążony wywiad genetyczny w rodzinie. Test nie jest zalecany w przypadku ciąży trojaczej, ponieważ precyzja analizy może być obniżona. W sytuacji wyniku pozytywnego zaleca się potwierdzenie badania diagnostycznego, np. amniopunkcji, zgodnie z rekomendacjami Polskiego Towarzystwa Ginekologicznego i Genetyki Człowieka. Test pełni rolę przesiewową i nie zastępuje badań inwazyjnych w ostatecznej diagnostyce.
Opieka prenatalna to proces od planowania ciąży aż po poród, obejmujący wizyty kontrolne, badania USG oraz testy biochemiczne. Test NIFTY wzbogaca ten pakiet o wysokospecyficzną analizę genetyczną, wpisując się w cele wczesnej detekcji zagrożeń dla płodu. Włączenie NIFTY do kompleksowej opieki pozwala na pełniejsze monitorowanie stanu zdrowia oraz spersonalizowanie dalszych badań i postępowania terapeutycznego.
Rzetelne przesiewowe badanie genetyczne uzupełnia obraz uzyskiwany z USG i testów biochemicznych, minimalizując liczbę przypadków zbędnych badań inwazyjnych.
Test NIFTY został zatwierdzony w badaniach obejmujących blisko 147 000 ciąż, a samych testów wykonano ponad 10 000 000 na świecie, co potwierdza jego wiarygodność i bezpieczeństwo. Czułość badania przekracza 99% dla trisomii 21., a wskaźnik fałszywie pozytywnych wyników jest niższy niż 0,05%. Procedura opiera się na pobraniu krwi z żyły matki, co eliminuje ryzyko poronienia i infekcji, związane z inwazyjnymi metodami. Test realizowany jest w certyfikowanym laboratorium, wykorzystującym nowoczesne metody sekwencjonowania DNA i zaawansowane analizy bioinformatyczne.
Wprowadzenie nieinwazyjnych badań prenatalnych, których przykładem jest test NIFTY, stanowi milowy krok w rozwoju medycyny prenatalnej. Możliwość uzyskania wiarygodnych informacji o zdrowiu genetycznym płodu bez narażania ciąży na ryzyko związane z badaniami inwazyjnymi fundamentalnie zmienia podejście do diagnostyki. To narzędzie, które dostarcza wiedzy, redukuje lęk i pozwala na świadome podejmowanie decyzji medycznych, stanowiąc kluczowy element spersonalizowanej i nowoczesnej opieki nad matką i dzieckiem.
Brak komentarza, Twój może być pierwszy.
Dodaj komentarz